Tiszta foszfatidil -szerin (PS)egy biológiai molekula, amely jelentős tudományos érdeklődést váltott ki a sejtek működésében játszott döntő szerepe miatt, különösen az agyi egészség, a sejtjelzés és az apoptózis szempontjából. A gyakran feltett alapvető kérdés: a foszfatidil -szerin lipid? A válasz igen, a foszfatidil -szerin lipid. Ez a cikk tisztázza az ömlesztett foszfatidil -szerin természetét, miért besorolják azt lipidnek.
Mi vanLipidek?
Meghatározástlipidek ionja
A lipidek a természetben előforduló molekulák széles osztálya, amelyek elsősorban hidrofób (víz - oldhatatlan) vagy amfipátiás (hidrofil és hidrofób alkatrészekkel is) [1]. Ezek változatos, de vannak bizonyos kémiai tulajdonságok, például hosszú szénhidrogén láncok vagy gyűrűk, amelyek vízben oldhatatlanná teszik őket [2].
A lipidek fő kategóriái a következők:
• Zsírsavak
• Gliceridek (trigliceridek, digliceridek, monogliceridek)
• foszfolipidek
• szterinek (koleszterin)
• Szfingolipidek
A lipidek több szerepet töltenek be, mint például az energiatárolás, a sejtmembránok szerkezeti komponensei és a jelátviteli molekulák [3].
Foszfolipidek - A lipidek fő osztálya
A foszfolipidek lipidek, amelyek foszfátcsoportot tartalmaznak [4]. Ezek a biológiai membránok kulcsfontosságú alkotóelemei, amfipátiás természetük - hidrofil "fejük" és hidrofób "farkuk". Ez a szerkezeti tulajdonság lehetővé teszi a lipid kettős rétegek kialakulását, amelyek képezik a sejtmembránok alapvető felépítését [3] [5].
Mi az a foszfatidil -szerin?
A tiszta foszfatidil -szerin egy foszfolipid, különösen egy glicerofoszfolipid, azaz egy glicerin gerincvel rendelkezik, zsírsavláncokkal és egy szerinmolekulához kapcsolódó foszfátcsoportokkal.
A PS molekuláris komponensei
• Glicerin gerinc:
Egy három - szénmolekula; Két szénsavat tartalmaznak zsírsavakkal, és a harmadik szén egy foszfátcsoporthoz kapcsolódik.
• Zsírsavláncok:
Általában két hidrofób hosszú - lánc zsírsavat (amelyek telítettek vagy telítetlenek lehetnek), így a molekulát hidrofób farokrégiónak adják [6].
• Foszfátcsoport:
A glicerin harmadik szénhez kapcsolva.
• Szerin:
A foszfátcsoporthoz aminosav van kapcsolva; Ez képezi a PS poláris fejcsoportját.
Amfipátiás természet
A zsírsavláncok hidrofób farkot biztosítanak, míg a - foszfát a szerincsoport képezi a hidrofil fejet. Ez a kettős természet a PS -t tipikus foszfolipidként határozza meg.
Strukturális diagram
A foszfatidil -szerin egyszerűsített szerkezete:
A foszfatidil -szerin lipidként történő osztályozása
Glicerofoszfolipid kategória
A tiszta foszfatidil -szerin a glicerofoszfolipidekhez tartozik, amelyeket a következők határoznak meg:
Glicerin gerince van.
Két zsírsav -lánc, amely az első és a második szénhidrogén észter.
• A harmadik szénhez kapcsolódó foszfátcsoport.
• A foszfáthoz rögzített sarki fejcsoport.
A lipid térképek és a standard biokémiai tankönyvek szerint a foszfatidil -szerin egy poláris glicerofoszfolipid.
Lipid osztályok biokémiai nómenklatúrában
A lipid osztályozási rendszerek, mint például a Nemzetközi Lipid Osztályozási és Nómenklatúra Bizottság (ILCNC), az alábbiak szerint osztályozzák [5]:
• Kategória: Lipidek
• Osztály: glicerofoszfolipidek
• Alosztály: foszfatidilszerinek
A tudományos kutatások támogatása
Tankönyv és áttekintés referenciák
• Berg, Tymoczko és Gatto biokémia (8. kiadás, 2015): A könyv felsorolja a foszfatidil -szerint glicerofoszfolipidek alatt, leírva annak szerkezetét, tulajdonságait és szerepét a membránokban.
• Nelson és Cox biokémiai alapelvei (7. kiadás, 2017): A PS -t glicerofoszfolipidként határozza meg, és megvitatja annak biológiai jelentőségét.
• A lipidomika és a lipid elemzés kutatása: A vizsgálatok tömegspektrometriát és kromatográfiát alkalmaznak a PS fajok elemzésére, megerősítve lipid jellegüket (Wenk, 2005).
Kutatási cikkek
• Landok, We (2000). "Glicerofoszfolipidek: Összetétel, anyagcsere és funkció." Journal of Lipid Research. Ez a cikk a glicerofoszfolipidek biokémiai útjait tárgyalja, beleértve a PS -t is.
• Zwaal, RFA és Schroit, AJ (1997). "A membrán -foszfolipid aszimmetria patofiziológiai következményei a vérsejtekben." Vér. Ez a tanulmány magyarázza a PS szerepét a sejtmembránokban és az apoptózisban.
• Leventis, PA és Grinstein, S. (2010). "A foszfatidil -szerin eloszlása és funkciója a sejtmembránokban." A biofizika éves áttekintése. Részletes áttekintés a PS funkciókról és a membránbiológiáról.
Kísérleti technikák
• Lipid extrakció és kromatográfia: A PS -t rutinszerűen extrahálják lipid extraháló protokollok (Bligh és Dyer, Folch módszer) alkalmazásával, amelyet kromatográfiával osztályoznak.
• Tömegspektrometria (MS): A PS -t detektálják és lipidomikus MS profilozással jellemezzük, megerősítve a lipidosztályt és a fajok sokféleségét.
• NMR spektroszkópia: A PS szerkezeti tulajdonságainak tisztázására szolgál a membránokban.
Miért besorolják a foszfatidil -szerint lipidnek?
• Amfipathiás szerkezet
Számos biológiai lipid meghatározó tulajdonsága az amfipátiás természetük, azaz mind a hidrofil (víz - vonzó) és a hidrofób (víz - visszataszító) régiókat tartalmazza. A tiszta foszfatidil -szerin ezt a kettős tulajdonságot mutatja. Hidrofil fejcsoportja van, amelyet egy foszfátcsoport képez, amely az aminosav -szerinnel és két hidrofób zsírsavfarkkal észterez egy glicerin gerincére. Ez az amfipátiás struktúra lehetővé teszi a PS számára, hogy zökkenőmentesen integrálódjon a biológiai membránokba, ahol hozzájárul a lipid kettős réteg képződéséhez és stabilitásához. A PS képessége a - kétrétegű vizes környezetben történő összeállításra a membrán lipidek fémjel viselkedése.
• oldhatósági tulajdonságok
A foszfatidil -szerin a lipidekre jellemző oldhatósági jellemzőket mutatja. Hosszú hidrofób zsírsav -láncok miatt oldhatatlan a vízben, de jól feloldódik a nem - poláris szerves oldószerekben, például kloroformban, metanolban és etanolban. Ez az oldhatósági profil egy kulcsfontosságú kémiai tulajdonság, amelyet a lipidek megkülönböztetésére használnak a biomolekulák más osztályaitól, például a fehérjéktől és a szénhidrátoktól.
• Bioszintézis és metabolikus útvonalak
A tiszta foszfatidil -szerint más lipid prekurzorok, például foszfatidil -kolin (PC) és foszfatidil -etanol -amin (PE) sejtmembránjaiban szintetizálják. Ezeket az enzimatikus konverziókat specifikus enzimek katalizálják - foszfatidil -szerin -szintáz 1 és 2 - endoplazmatikus retikulumban és a mitokondriumokban - kapcsolódó membránokban [6]. Az a tény, hogy a PS lipid-specifikus bioszintézis-útvonalakon keresztül merül fel, és részt vesz a lipid-anyagcserében, tovább erősíti lipidmolekulaként való identitását.
• Biológiai funkciók
A PS számos kritikus szerepet játszik a sejtmembrán szerkezetében és működésében, mindegyik jellemző a membrán lipidekre. Elsősorban a plazmamembrán belső szórólapján helyezkedik el, ahol támogatja a membrán görbületét, folyékonyságát és a fehérjekötést. Ezenkívül a PS részt vesz a sejtek jelátviteli útvonalaiban, amelyek dokkolási helyként működnek különféle jelátviteli fehérjéknél, beleértve a protein -kináz C -t (PKC). Az apoptózis (programozott sejthalál) során a PS áthelyezi a membrán külső szórólapjába, és „Eat Me” jelként szolgál a fagocitikus sejtek számára. Ezek a szerkezeti és funkcionális szerepek összhangban állnak más alapvető membrán lipidekével [7].
• Lipidomika és biokémiai osztályozás
A vezető biokémiai osztályozási rendszerek, például a Lipid Maps Consortium által fenntartott rendszerek, a tiszta foszfatidil -szerint hivatalosan glicerofoszfolipidként kategorizálják. Ez a besorolás a glicerin gerincén, a foszfátcsoporton és a specifikus fejcsoport -kémián alapul. Az analitikai technikák, például a tömegspektrometria és az NMR spektroszkópia szintén a PS -t csoportosítják más membrán lipidekkel a lipidomikai vizsgálatokban [8].
Experimentális bizonyítékok, amelyek megerősítik a lipid jellemzőit
1. Kivonás szerves oldószerekkel
A foszfatidil -szerint a szövetekből extrahálhatjuk szerves oldószerek, például kloroform és metanol felhasználásával, amely a lipidekre jellemző módszer (folch extrahálás). Ez megerősíti a lipid - kémiai viselkedését [9].
2. Vékony - rétegkromatográfia (TLC)
A tiszta foszfatidil -szerin más foszfolipidekkel vándorol lipidkromatográfiában, elkülönülve a nem - lipid vegyületektől [9].
3. Nukleáris mágneses rezonancia (NMR) és tömegspektrometria (MS)
Ezek a technikák megerősítik a PS zsírsav -láncait és a foszfát - szerin fejcsoportját, összhangban a glicerofoszfolipidekkel [9].
Összefoglalás
|
Kritérium |
Foszfatidil -szerin állapot |
|
Zsírsavláncokat tartalmaz |
Igen, két hidrofób farok |
|
Amfipátiás molekula |
Igen, a sarki fej és a nem poláros farok |
|
A membrán kettős réteg része |
Igen, alapvető membrán foszfolipid |
|
Szerves oldószerekkel extrahálható |
Igen, összhangban a lipid tulajdonságokkal |
|
Lipid adatbázisok osztályozva |
Igen, glicerofoszfolipid alosztály |
|
A lipidekre jellemző biológiai funkciók |
Igen, a membránszerkezet és a jelzés |
A tiszta foszfatidil -szerint egyértelműen lipidnek minősítik. Molekuláris szerkezete, biokémiai osztályozása, biológiai szerepei és fizikai -kémiai tulajdonságai megerősítik ezt az osztályozást. Glicerofoszfolipidként a PS megosztja a lipidek meghatározó tulajdonságait: hidrofób zsírsavláncok, amfipátiás természet, membrán asszociáció és a sejtek folyamatainak működése. A tudományos irodalom, a biokémiai tankönyvek és a lipid osztályozási adatbázisok következetesen lipidként kategorizálják a tiszta foszfatidilszerint, és ez alapvető lipid molekulává válik mind a szerkezeti, mind a funkcionális biológiai kontextusban.
Lipid beszállítójaként a Guanjie Biotech ömlesztett foszfatidil -kolint és foszfatidil -szerint biztosít. Ha szüksége van rá. Üdvözöljük, hogy érdeklődjön velünk. Különböző forrásokból származó különféle foszfatidil -kolin és foszfatidil -szerin formák vannak. Szigorú minőség -ellenőrzési szabványok szerint állítunk elő, biztosítva a következetes tisztaságot, a teljesítményt és a biztonságot. Üdvözöljük, hogy érdeklődjön velünkinfo@gybiotech.com.
Referenciák
[1] Fahy, E., Subramaniam, S., Murphy, RC, Nishijima, M., Raetz, CRH, Shimizu, T., ... és Dennis, EA (2009). A lipid térképek átfogó osztályozási rendszerének frissítése a lipidek számára. Journal of Lipid Research, 50 (készlet), S9-S14.
[2] Lands, We (2000). Glicerofoszfolipidek: Összetétel, anyagcsere és funkció. Journal of Lipid Research, 41 (2), 227–233.
[3] Nelson, DL és Cox, MM (2017). Lehninger biokémiai alapelvei (7. kiadás). Wh freeman.
[4] Berg, JM, Tymoczko, JL és Stryer, L. (2015). Biokémia (8. kiadás). Wh freeman.
Wenk, Mr. (2005). A lipidomika feltörekvő mezője.A természet áttekinti a kábítószer -felfedezést, 4(7), 594–610.
[5] Van Meer, G., Voelker, Dr. és Feigenson, GW (2008). Membrán lipidek: Hol vannak és hogyan viselkednek. A Nature Reviews Molecular Cell Biology, 9 (2), 112–124.
[6] Zwaal, RF és Schroit, AJ (1997). A membrán -foszfolipid aszimmetria patofiziológiai következményei a vérsejtekben.Vér, 89(4), 1121–1132.
[7] Glade, MJ, és Smith, K. (2015). Foszfatidil -szerin és az emberi agy. Tápanyagok, 7 (3), 10264-10275.
[8] Leventis, PA és Grinstein, S. (2010). A foszfatidil -szerin eloszlása és funkciója a sejtmembránokban.A biofizika éves áttekintése, 39, 407–427.
[9] Bligh, EG, & Dyer, WJ (1959). A teljes lipid extrahálás és tisztítás gyors módszere.Kanadai Journal of Biochemistry and Physiology, 37(8), 911–917.
[10] Folch, J., Lees, M. és Sloane Stanley, GH (1957). Egyszerű módszer az összes lipid izolálására és tisztítására az állati szövetekből. Journal of Biological Chemistry, 226 (1), 497–509.
