Tömeges urzodezoxikólsav

Mi a UrsodeoxycholicACid?

Bulk ursodeoxycholic sav, más néven 3,7 -dihidroxi-5 -kolesztán-24-osav, egy hidrofil epesav, amely számos biológiai aktivitással rendelkezik. A Guanjie az UDCA-por szállítója. Kutatócsoportunk és laboratóriumunk biztosítja a termékek minőségét. Ha érdeklik információink, forduljon hozzánk bizalommal: info@gybiotech.com.

 

Miért válassza a Guanjie-t?

● Két független gyár és három gyártósor.

● Professzionális kutatócsoport és saját laborok

● Biztosítsa a harmadik fél tesztelését.

● Legyen erős munkatársai: az Északnyugati Egyetem és a Kínai Tudományos Akadémia kutatóközpontja

 

COA:

Tételek	Leírás	Eredmények
Kinézet	Fehér vagy törtfehér por	fehér por
Azonosítás IR	Megfelel a hivatkozásnak	Megfelel
Oldhatóság	Vízben nem oldódik, metilén-kloridban nem oldódik, etanolban bőségesen oldódik, acetonban kevéssé oldódik	Megfelel
Szárítási veszteség	1-nél kisebb vagy egyenlő.0%	0.36%
Olvadáspont	200 fok ~ 204 fok	200,2 fok ~201,0 fok
Heavy metal	20 ppm vagy annál kisebb	Megfelel
Fajlagos optikai forgás	{{0}}.0 fok ~+62,0 fok	+58,7 fok
Litokolsav	Kisebb vagy egyenlő 0,1%	Kombájok
Chenodeoxikólsav	1-nél kisebb vagy egyenlő.0%	0.04%
Egyetlen szennyeződés	Kisebb vagy egyenlő 0,1%	0.07%
Összes szennyeződés	1,5% vagy annál kisebb	0.21%
Próba	99.0%~101.0%	100.0%
Oldószer maradék
Aceton	Kisebb vagy egyenlő 0,5%	0.11%
Etil-acetát	Kisebb vagy egyenlő 0,5%	Nem található
izopropanol	Kisebb vagy egyenlő 0,5%	Nem található
Következtetés	Tanúsítjuk, hogy a termék minősége megfelel az EP9 szabványnak.0

 

 

Folyamatábra:

 

Gyártási mód:

A bioszintéziseömlesztett ursodeoxikólsav gyorsan fejlődött. A kémiai szintézishez képest a biokatalitikus módszer környezetbarát, hatékony és biztonságos. Az UDCA biokatalitikus módszerrel történő szintézisének kutatása is nagy előrehaladást ért el.

 

• Bioszintézishez kapcsolódó enzimek

7 -A hidroxiszteroid-dehidrogenáz (7 -HSDH) és a 7 -hidroxiszteroid-dehidrogenáz (7 -HSDH) a rövid szénláncú dehidrogenáz/reduktáz (SDR) családjába tartozik. A 7 -HSDH a ​​szteroid szubsztrátok 7 -hidroxilcsoportját karbonilcsoporttá oxidálja, míg a 7 -HSDH szelektíven redukálja a 7-karbonilcsoportot. A 7 -HSDH a ​​szteroid szubsztrátok 7 -hidroxilcsoportját karbonilcsoporttá oxidálja, míg a 7 -HSDH a ​​7-karbonilcsoportot szelektíven 7 -hidroxilcsoporttá redukálja. 7 -A HSDH-t Clostridium absonumból izolálták, és a génszerkesztéssel kapott R194A mutáns katalitikus hatékonysága magas (Kcat/Km) volt.

7 -Az E. coli HSDH aktivitása a legmagasabb a CDCA-nak UDCA-vá való átalakulásában. Jelenleg a hazai és nemzetközi vizsgálatok a módosított enzimek heterológ expressziójára összpontosítanak. Ezeket a dehidrogenázokat vad típusú baktériumok is előállíthatják, és néhány, az UDCA-vá való átalakulást katalizáló vad típusú mikroorganizmus a táblázatban látható.

 

• Koenzim-regenerációs faktorok

A NADP+ és a NAP+ koenzimregeneráló faktorok. A NADP+ és a NAP+ koenzimregenerátorok, amelyek hidrogéndonorként vesznek részt a szervezetben zajló különféle metabolikus reakciókban. Különösen a koenzimciklus áll a redox enzim katalitikus rendszerének középpontjában. A dehidrogenázokat használó mikroorganizmusok a megfelelő koenzimek biztosításával regenerálják a szubsztrátot (pl. glükózt). A mikrobiális koenzim-regenerációs rendszert a koenzim újrahasznosítására használják.

 

A legtöbb 7 -HSDH NADPH-függő kináz. A NAD + gazdaságosabb, mint a NADP +. Kofaktor-specifikus inverziós stratégiát alkalmaztunk, amely szerkezeti információkon és konzervált szekvenciák összehasonlításán alapul. A kutatók racionalizálták a Ruminococcus torques-ből származó rekombináns 7 -HSDH-t, amely hatékonyan alakította át a 7 -HSDH NADPH kofaktorát NADH-vá. A Lactobacillus spicheri vad típusú NADP+-függő 7 -HSDH-ját azonosították. rekombináns, tisztított és biokémiailag jellemzett. Ez az enzim a Stenotrophomonasból izolált 7 -HSDH-val kombinálva lehetővé tette a CA átalakulását UDCA-vá.

 

• Bioszintetikus út az UDCA-hoz

Bulk ursodeoxycholic savCDCA-ból kétlépéses reakcióban állítható elő, azaz a 7-hidroxilcsoport karbonilcsoporttá történő oxidációjával a 7-ketolitokolsav (7KLCA) közbenső termék keletkezik, amely UDCA-vá redukálódik. A 7KLCA-t a 7 -HSDH 7K-LCA-vá oxidálja az oxidációs folyamat során, míg a NAD + kofaktor (NADP + ) NADH-vá (NADPH) alakul. Ezzel egyidejűleg a NAD + kofaktor (NADP + ) NADH-vá (NADPH), a NADH (NADP + ) pedig laktát-dehidrogenáz (LDH) által katalizált NAD + (NADP + ) átalakul. Így megvalósul a koenzimciklus.

 

A koenzimciklus így megvalósul. Ezt követően a hőkioltás inaktiválja a 7 -HSDH-t és az LDH-t, hogy elkerülje a reverzibilis reakciót. A redukciós reakcióban a 7 -HSDH az intermedier 7K-LCA-t UDCA-vá redukálja, míg a NADH kofaktor (NADPH) NAD +-tá (NADP + ) alakul. Ugyanakkor a NADH kofaktor (NADPH) NAD + (NADP +)-vé alakul, és a NADH kofaktor (NADPH) regenerációja a glükóz-dehidrogenáz (GDH) hatására történik.

Ez a módszer hatékony a mellékreakciók minimalizálásában és az enzim-újrahasznosítási időszak meghosszabbításában. Különös figyelmet kell fordítani a kémiai és enzimkombinációs lépések kompatibilitására. Ez az út szintén fontos módszer az UDCA magas hozamának elérésére.

 

• UDCA bioszintézise

A large number of multi-enzyme cascade reactions exist for different metabolic pathways in the cell. These reactions are usually accomplished with the participation of two or more enzymes. Toxic or unstable intermediates in multi-enzyme cascade reactions may be consumed at the very moment of their appearance. This changes the reaction equilibrium in favor of product formation. It promotes the completion of reversible reactions, reduces the reaction time and lowers the cost. The researchers investigated the key steps in the chemoenzymatic preparation of UDCA. The two-step reduction of dehydrocholic acid (DHCA) to 12K-UDCA was carried out using mutants 7β-HSDH from Collinsella aerofaciens, 3α-HSDH from Comamonas testosteroni. a fully biocatalytic system was constructed to study three different one-pot reactions. The system was able to completely convert 100 mM DHCA into 12K-UDCA (> 99.5 mM) within 4.5 h. The system was also able to convert 100 mM DHCA into 12K-UDCA (>99,5 mM) 4,5 órán belül.

 

Alkalmazások:

TömegesUrsodeoxikólsavA por általában előforduló epe maró hatású, amelynek különböző klinikai alkalmazásai vannak. Íme egy része az Ursodeoxycholic maró por normál felhasználásának:

 

• Májbetegségek kezelése:

Az UDCA-t széles körben alkalmazzák különböző májbetegségek, köztük az esszenciális biliaris cholangitis (PBC), az esszenciális szklerotizáló cholangitis (PSC) és az alkoholmentes zsíros májbetegség (NAFLD) kezelésére. Segíti a máj működését, csökkenti az irritációt és megelőzi a káros epesavak kialakulását.

 

• Az epekövek szétesése:

Az UDCA felhasználható bizonyos típusú epekövek lebontására olyan betegeknél, akik nem alkalmasak a gondos mediációra. Úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti az epehólyag koleszterintartalmát, következésképpen a koleszterin-epekövek szétesését segíti elő.

 

• Az epekő-elrendezés ellenhatása:

Az epekőképződést erősen hajló emberek számára az UDCA megelőzésként javasolt. Segít csökkenteni a koleszterin elmerülését az epében, megelőzve az új epekövek kialakulását.

 

• Epe reflux gastritis:

Az UDCA valószínűnek bizonyult az epe reflux gastritis kezelésében, amely állapot az epe gyomorba történő szokatlan, fordított progressziójával írható le. Segít csökkenteni a gyomornyálkahártya súlyosbodását, és tovább fejleszti a mellékhatásokat, mint például a gyomorfájás és a hányinger.

 

• Cisztás fibrózissal összefüggő májbetegség:

Az UDCA-t bizonyos esetekben cisztás fibrózissal összefüggő májbetegségek kezelésére használják. Ezeknél a betegeknél javíthatja a máj kapacitását, és csökkentheti az összefonódások esélyét.

 

6. Kábítószer által kiváltott kolesztázis:

Az UDCA felhasználható a gyógyszeres kezelés által kiváltott epehólyag kezelésére, amely állapot a kábítószer-használat miatti gyengült epeáramlással jellemezhető. Segíti a normál epeáramlás helyreállítását és a máj működését.

 

ClinikusAalkalmazások:

Az UDCA egy általában előforduló epe maró hatású anyag, amelynek különböző klinikai alkalmazásai vannak.

• Májbetegségek kezelése:

Az UDCA-t széles körben alkalmazzák különböző májbetegségek, köztük az esszenciális biliaris cholangitis (PBC), az esszenciális szklerotizáló cholangitis (PSC) és az alkoholmentes zsíros májbetegség (NAFLD) kezelésére. Segíti a máj működését, csökkenti az irritációt és megelőzi a káros epesavak kialakulását.

 

2. Az epekövek szétesése:

Az UDCA felhasználható bizonyos típusú epekövek lebontására olyan betegeknél, akik nem alkalmasak a gondos mediációra. Úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti az epehólyag koleszterintartalmát, következésképpen a koleszterin-epekövek szétesését segíti elő.

 

• Az epekő-elrendezés ellenhatása:

Az epekőképződést erősen hajló emberek számára az UDCA megelőzésként javasolt. Segít csökkenteni a koleszterin elmerülését az epében, megelőzve az új epekövek kialakulását.

 

• Epe reflux gastritis:

Az UDCA por valószínűnek bizonyult az epe reflux gasztritisz kezelésében, amely állapot az epe gyomorba történő szokatlan visszafejlődésével jellemezhető. Segít csökkenteni a gyomornyálkahártya súlyosbodását, és tovább fejleszti a mellékhatásokat, mint például a gyomorfájás és a hányinger.

 

• Cisztás fibrózissal összefüggő májbetegség:

Bulk ursodeoxycholic savbizonyos esetekben cisztás fibrózissal összefüggő májbetegségek kezelésére használják. Ezeknél a betegeknél javíthatja a máj kapacitását, és csökkentheti az összefonódások esélyét.

 

• Kábítószer által kiváltott kolesztázis:

A tömeges UDCA felhasználható a gyógyszeres kezelés által kiváltott epehólyag kezelésére, amely állapot a kábítószer-használat miatti gyengült epeáramlással jellemezhető. Segíti a normál epeáramlás helyreállítását és a máj működését.

 

Gyári és csapat:

 

Tanúsítvány

 

Csomag és Szállítás

Népszerű tags: ömlesztett ursodeoxikólsav, Kína ömlesztett ursodeoxikólsav gyártók, beszállítók, gyár