A kurkuma kurcuma longa L . a Zingiberaceae családban a kurkuma nemzetségének évelő gyógynövénye, amely a másodlagos metabolitok széles skáláját termeli, beleértve az olyan anyagokat, mint például a flavonoidok, az alkaloidok, a tanninok és a fenolsavak.bulk kurkumin por Használható a gyulladásos betegségek, a májbetegségek, a metabolikus szindróma, a neurodegeneratív betegségek, az atherosclerosis és a miokardiális infarktus kezelésében . A legfontosabb: a kurkumin terápiás hatással van a daganatok széles skálájára, mint a tüdő, az emlő, a prosztata és a gyomorrákok.}}}}}}}
Bulk kurkumin porelőször a kurkuma növényből extrahálták a 1870.} -ben azóta a tudósok számos tanulmányt végeztek az ömlesztett kurkuma kurkumin mint nem mérgező gyógyszerként történő terápiás hatásairól, nevezetesen: az USA Nemzeti Rák Intézet által az ANTRICAC-ként „általánosan elismert” (GRAS) {3}) besorolása. Három -négy évtized . A preklinikai vizsgálatok támogatják a kurkuminot, mint ígéretes rákellenes jelölt ., annak rákellenes mechanizmusait sok szempontból felfedték, például az apoptózist, és gátolja a daganat növekedését és a proliferációt a cellás jelzési jelzések jelzési jelzési jelzési jelzési jelzési jelzési jelzéseivel.
• Lung-anti-rákhatások
Ömlesztett kurkumin porshows its potential for the treatment of lung cancer by acting on the Wnt/ -catenin signalling pathway in human lung cancer cell line A549, inhibiting the expression of proteins such as -catenin and p-GSK3 (Ser9), as well as downstream cyclin D1 and c-Myc. Curcumin bulk powders also down-regulates Notch and HIF-1 mRNA A szintek gátolják a VEGF és a nukleáris faktor-κB (NF-κB) expresszióját, és csökkenti a daganatok súlyát és méretét az érrendszeri endothel növekedési faktor (VEGF) jelátviteli út által közvetített angiogén szabályozás révén. Indukálja a reaktív oxigénfajok (ROS) termelését, amely aktiválja a DNS -károsodás jelátviteli útvonalait .
A társ-adminisztráció szempontjából a kurkumin és a gemcitabin kombinációja növelheti a multidrug-rezisztens A549/GEM sejtvonal érzékenységét a gemcitabinra, és jelentősen csökkentheti az A549/GEM sejtek migrációját és invazív képességét .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}Ömlesztett kurkumin porgátolhatja a DNS-metilezéshez kapcsolódó enzimek expresszióját az NSCLC sejtekben is, növelheti a krizotinib citotoxicitását a miR -142-5 p modulációján keresztül, és a célpont ulk1-t indukálja Cellák .
• A szellőellenes rákellenes hatások
Az AKT/mTOR-függő út az emlőrákos sejtek proliferációjának egyik fő jelátviteli útja, és a klinikai bizonyítékok azt sugallják, hogy ennek az útnak a megcélzása ígéretes terápiás lehetőség . A kurkumin ömlesztett porok gátolják az AKT, a MTOR és a MTOR-fehérjék foszforilációját, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47d-t, beleértve a T47D-t, beleértve Az NF-κB kulcsszerepet játszik az emlőrákos sejtvonalak proliferációjában, inváziójában és metasztázisában . A tömeges kurkumin por ígéretes eredményeket mutatott a különféle daganatokban közös gyógyszerrezisztencia elleni küzdelemben, beleértve az emlőrákot is.
A legfrissebb tanulmányok kimutatták, hogy a kurkumin és a paklitaxel nanogel bejuttató rendszerének betöltése elérheti a két gyógyszer szinergetikus hatását, jobban gátolja az MCF -7 emlőrákos sejtek proliferációját, és fokozza a kezelés hatékonyságát, miközben csökkenti az emlőrák kezelés káros hatásait .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}})
• A kolonellenes és gyomorrákos hatások
A PI3K/Akt/mTOR, Wnt/-cateni, NF -κB és más jelátviteli útvonalak által okozott kaszkád reakció mind fontos tényezők a . gyomorrák kialakulásában.Ömlesztett kurkumin porJó tumour-ellenes hatásokat mutattak a p53, RAS, extracelluláris szignál-szabályozott kináz (ERK), PI3K/Akt több jelátviteli útvonalának gátlásával a gyomorrákos sejtekben . Az utóbbi években a timidilát-szintáz (TS) timidilát-szintázának (TS) fő célpontjaként vizsgálták a timidilát-szintáz (TS). Az e2f -1 szinteket az emberi vastagbélrákra jellemző tumorként azonosították . NF-κB inhibitorok gátolják a sejtciklus progresszióját, és lefelé szabályozzák az E2F -1. kurkumin származékokat, a természetes termékek alapján, nem toxikus étrend-kiegészítőként és herbális gyógyszerekként .}}}}}}}
• Prostatátellenes rákhatások
Az in vitro vizsgálatok a kurkumint hatékony szerként azonosították a prosztata rák kezelésében . 95 A kurkuminpor több molekuláris jelátviteli útvonalat, például NF-κB-t, mitogén-aktivált protein-kinázt (MAPK) és epidermális növekedési faktor (EGFR) . zavar.Ömlesztett kurkumin porgátolta a szteroidogén akut szabályozó fehérjék, például a HSD3B2 és a CYP11A1 expresszióját in vitro, és alulszabályozta az AR expresszióját a prosztata (LNCAP) sejtvonalak nyirokcsomó-karcinómájában .
Guanjie Biotech ajánlatokömlesztett burkingporEz sárga porként jelenik meg . Termékünket a nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás (HPLC) módszerrel elemezzük . A laboratóriumunkban végzett tesztek elvégzésére, vagy harmadik féltől származó tesztelési jelentéseket szállíthatunk . további vizsgálatokhozinfo@gybiotech.com.
Referenciák:
1．mardaneh P, Lavian S, Bagherniya M, Roufogalis B, Sahebkar A . Szintetikus kurkumin analógok a rák kezelésében: irodalmi áttekintés . curr med chem . 2024 jan 23. doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: doi: 10 . 2174/0109298673256932231123151626. EPUB a nyomtatás előtt. PMID: 38265396.
2. Zhang qi, He Longxi, Zheng Xin, Zhang Jian . Kutatási előrehaladás a kurkumin daganatellenes hatása alapján [j] . West China Journal of Pharmacy, 2023,38 (04): 473-476.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Russo L, DE Lillo A, Laino L, Lo Muzio L. Biological and therapeutic activities, and anticancer properties of curcumin. Exp Ther Med. 2015 November; 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892/etm .2015.2749. EPUB 2015 SEP 17. PMID: 26640527; PMCID: PMC 4665301.
4. MIMEAULT M, BATRA SK . A kurkumin potenciális alkalmazásai, valamint annak új szintetikus analógjai és nanotechnológiai alapú készítményei a rákmegelőzésben és a terápiában . chin med . 2011 aug augusztus; 21859497; PMCID: PMC 3177878.
5. Nocito MC, De Luca A, Prestia F, Avena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V. Antitumoral Activities of Curcumin and Recent Advances to ImProve Its Oral Bioavailability. Biomedicines . 2021 okt 14; 9 (10): 1476. doi: 10.3390/biomedicines 9101476. pMID: 34680593; PMCID: PMC 8533288.
6. Panda AK, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, Sa G . Új betekintés a terápiás aktivitásba és a kurkumin rákellenes tulajdonságaiba . J Exp Pharmacol . 2017}} 31-45. doi: 10 . 2147/jep.s 70568. PMID: 28435333; PMCID: PMC 5386596.
