Tiszta Indole 3 karbinol és 3,3'-diindolil -metán por Két természetes növényi vegyület, amely a keresztes fás zöldségekből származik. A DIM és az Indole 3 karbinol szignifikáns különbségeket mutat a szerkezetben, a tulajdonságokban és az alkalmazásokban. Az alábbiakban bemutatjuk a több szempont részletes elemzését.
Forrás és generációs mechanizmus
Mind az I3C, mind a DIM a keresztes fás zöldségekből származik, és generációs folyamatuk a következő.
A növényekben található prekurzor glükobrankonin. A növényi sejtek elpusztításakor a glükobrankonin indolot generál -3- karbinolt (I3C) a mirozináz hatása alatt.
Az I3C tovább polimerizálódik a gyomorsav -környezetben, hogy dim és más származékokat képezzenek.
Különbség -elemzés: Az I3C közvetlenül a zöldségektől enzimatikus reakciók révén szabadul fel, míg a DIM megköveteli, hogy az I3C -t savas környezetben alakítsák át.
Molekuláris szerkezet
● Indol -3- karbinol
A -3- karbinol molekuláris képlete C9H9NO. Molekulája egy indolgyűrűből és egy karbinolcsoportból (-CH2OH) áll, amely a 3. helyzethez kapcsolódik. Az indolgyűrű nitrogéntartalmú aromás heterociklus. Egy benzolgyűrűből és egy pirrolgyűrűből összeolvasztott, egyedi aromás és elektronfelhő -eloszlással rendelkezik. A karbinolcsoport a szénatomhoz kapcsolódik az indolgyűrű 3. helyzetében egy szén-szén kötésen keresztül. A karbinolcsoportban a hidroxil (-OH) molekulának bizonyos polaritása és hidrofilitása van.
● diindolil -metán
A diindolil -metán molekuláris képlete C18H14N2. Két indolmolekulát képez, amelyet metilén (-Ch 2-) áthidal. A két indolgyűrű a megfelelő szénatomokhoz kapcsolódik a metilén szénatomjain keresztül a harmadik helyzetben. Ezért viszonylag nagy molekuláris szerkezetet képez, egy bizonyos szimmetriával. Mivel a molekula nem tartalmaz erős poláris csoportot, például hidroxilcsoportot, a teljes molekuláris polaritás viszonylag gyenge.
Fizikai tulajdonságok
1.PARANCE
• Indole -3- karbinol:
Pure indol 3 karbinoláltalában egy fehér vagy világos sárga kristályos por. A mikroszkóp alatt a kristályok bizonyos alakja és szabályszerűsége van.
• Diindolil -metán:
A diindolil -metán általában fehér vagy világos sárga por is. Ugyanakkor kissé eltérhet az indolától a -3- karbinol megjelenésében, és porának finomsága és aggregálódási állapota eltérő lehet.
A Guanjie Biotech által termelt karbinol és diindolil -metán ömlesztett indol fehérebb színű, mint más vállalatok. Ez a termék előnye. Ha szüksége van, ingyenes mintákat tudunk biztosítani. Kérjük, írjon e -mailt ainfo@gybiotech.com.
2. Homling Point
• Indole -3- karbinol:
Az indol olvadási pontja a -3- karbinol viszonylag alacsony, kb. {1}} fok. Ennek oka a molekulákban lévő hidroxilcsoportok jelenléte, amelyek hidrogénkötéseket képezhetnek a molekulák között. Ezért az intermolekuláris erő viszonylag erős, de nem igényel nagy energiát a rács elpusztításához, mint néhány komplex rácsszerkezetű anyag. Tehát az olvadási pont közepes szinten van.
• Diindolil -metán:
A DIM olvadási pontja viszonylag magas, általában 124-126 fok körül. Noha a molekuláris szerkezetében az erős poláris csoportok által képződött hidrogénkötések, a molekulák közötti van der Waals erők nagyok, a molekulák nagy mérete és bizonyos merevsége miatt. A molekulák számára magasabb hőmérsékletet igényel ezeknek az erőknek a leküzdése és megolvadása.
3. Megoldhatóság
• Indole -3- karbinol:
Pure indol 3 karbinolvízben kissé oldódik. A hidroxilcsoportok jelenléte hidrofilé teszi. Az indolgyűrű hidrofób képessége azonban korlátozza a víz oldhatóságát. Jól feloldható néhány szerves oldószerben. Mint az etanol, a karbinol, a diklór -metán stb. Ezekben az oldószerekben a molekulák és az oldószer molekulák hidrogénkötésekkel vagy van der Waals erőkkel kölcsönhatásba léphetnek az oldódás elérése érdekében.
• Diindolil -metán:
Diindolil -metán porNagyon alacsony a vízben oldható, és szinte oldhatatlan a vízben. Ennek oka az, hogy általános nem polaritása erős. A szerves oldószerekben való oldhatósága különbözik az indol -3- karbinoljától. Jó oldhatósággal rendelkezik bizonyos nem poláris vagy gyengén poláris szerves oldószerekben, például benzolban, toluolban, kloroformban stb., De oldható a nagyobb polaritású szerves oldószerekben, mint például a karbinol viszonylag gyenge.
Kémiai tulajdonságok
1.A reakciós helyek
• Indole -3- karbinol:
A molekulájában lévő hidroxilcsoportnak van bizonyos aktivitása. Az indol -3- A karbinol különféle kémiai reakciókon ment keresztül. A hidroxilcsoport oxidálható aldehid, karboxil stb., És részt vehet az észterezési reakciókban is, és savakkal reagálhat, hogy megfelelő észtereket képezzen. Ezenkívül az indolgyűrű kettős kötése és nitrogénatomja is bizonyos reakcióképességgel rendelkezik, és elektrofil szubsztitúciós reakciókon ment keresztül.
• Diindolil -metán:
Reaktivitása elsősorban az indolgyűrű kettős kötéseire és nitrogénatomjaira koncentrálódik. 3 3 A diindolil -metán -kiegészítő indolvegyületek tipikus reakcióján menhet át. Például elektrofil helyettesítési reakciók. A metiléncsoport áthidaló hatása miatt azonban a két indolgyűrű között bizonyos kölcsönös befolyás lesz. Reaktivitása és szelektivitása különbözik az egyetlen indolmolekulától.
2.Stabilitás
• Indole -3- karbinol:
A tiszta indol -3- karbinol stabilitása kissé gyenge. Különösen bizonyos oxidáló környezetben a hidroxilcsoport könnyen oxidálható. Ez a molekuláris szerkezet változásához vezet. Savas vagy lúgos körülmények között bizonyos hidrolízis vagy más reakciók is előfordulhatnak, befolyásolva annak stabilitását.
• Diindolil -metán:
A szerves DIM -kiegészítés viszonylag jó stabilitást mutat. A molekulában nincs olyan aktív csoport, amely könnyen oxidálható vagy más reakciókkal, például hidroxilcsoportokkal reagálható. Normál környezeti körülmények között a molekuláris szerkezetdiindolil -metán porviszonylag stabil. Bizonyos szélsőséges körülmények között, például erős savasság, erős lúgosság, magas hőmérséklet és magas nyomás, bomlás vagy egyéb reakciók is előfordulhatnak.
Szintézis módszer
1. Az indolos -3- karbinol
• Kivonás természetes termékekből:
Néhány keresztes fás zöldség gazdag az indol -3- karbinol prekurzoraiban. A tiszta Indole 3 karbinol -kiegészítő ebből a zöldségből extrahálási, szétválasztási és átalakítási folyamatok révén szerezhető be. Először, a zöldségeket összetörik, kivonják és egyéb műveleteket hajtanak végre, hogy a releváns alkatrészeket tartalmazó nyers kivonatot kapjanak. Ezután elválasztási technikákkal, például oszlopkromatográfiával és nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával, elválasztjuk és megtisztítjuk a nyers kivonatot. Végül, a prekurzort brokkoli indol 3 karbinolmá alakítják kémiai átalakítás és más módszerek révén.
• Kémiai szintézis módszer:
Az indol nyersanyagként történő felhasználásával az indol -3- karbinolt olyan reagensekkel, mint a formaldehidre való reagálással, bizonyos reakciófeltételek mellett, majd csökkentés és más lépések átélésével lehet szintetizálni. Például lúgos körülmények között az indol és a formaldehid kondenzációs reakción megy keresztül egy közbenső termék előállításához. A közbenső terméket ezután redukáló szerekkel, például nátrium -bór -hidriddel redukálják, hogy indol -3- karbinolt kapjon.
2. A diindolil -metán szkennézise
• Indol és formaldehid használata nyersanyagként:
Savas katalizátor hatása alatt az indol és a formaldehid kondenzációs reakción megy keresztül. Két indolmolekulát egy metilénhíd köti össze, hogy a DIM 3,3 diindolil -metánt generálják. Az általánosan használt savas katalizátorok közé tartozik a sósav és a kénsav, és a reakciót általában szerves oldószerben hajtják végre. Mint például az etanol, a diklór -metán stb. A reakció során szabályozni kell a reakcióhőmérsékletet, a reagensek arányát és a reakcióidőt a termék hozamának és tisztaságának javításához.
• Szintézis más módszerekkel:
A tiszta DIM -kiegészítést más szerves szintézis módszerekkel is előállíthatjuk. Például az indolszármazékokat metilént tartalmazó reagensekkel reagálják specifikus reakciós körülmények között, vagy a 3 3 molekuláris szerkezete mellett.diindolil -metán pornéhány átmeneti fémkatalizált reakciókkal épül fel.
Biológiai aktivitás és anyagcsere -folyamat
1. Indol 3 karbinol előnyei
Az Indole 3 karbinolpor indukálhatja a sejt apoptózist és gátolhatja a rákos sejtek proliferációját.
Az I3C szabályozhatja az ösztrogén metabolizmust, elősegítheti az ösztrogén átalakulását 16 - hidroxi-restrone-ból 2- hidroxi-rezontól, és csökkentheti a hormonokkal kapcsolatos rákok kockázatát.
A Organic Indole 3 karbinol szabályozhatja az NF-κB és a PI3K/Akt útvonalakat, és gyulladásgátló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik.
Metabolikus eljárás: Az I3C -t dim, indol [3, 2- B] karbazol (ICZ) és cyananohidroxi -indol (chi) -á alakítják a gyomorban, és ezek a metabolitok együttesen biológiai aktivitást gyakorolnak.
2. DIM biológiai aktivitása
• A DIM az I3C fő aktív metabolitja, aktivitása stabilabb és tartósabb.
• A DIM por-kiegészítő tumorellenes, gyulladásgátló és immunszabályozó hatásokkal rendelkezik.
• A DIM szabályozhatja az ösztrogén anyagcserét és elősegítheti a 2- hidroxi -restron termelését.
•Diindolil -metánA homályos por az AHR út aktiválásával, az mTOR jelátvitel gátlásával és a bél mikrobiota szabályozásával fejtheti ki.
Különbség -elemzés: Az i3c a több aktív metabolit prekurzora, míg a legjobb minőségű DIM -kiegészítő a fő és stabil hatóanyag, amelynek világosabb biológiai aktivitása van.
Pure indol 3 karbinola DIM prekurzora. Mindkettőnek rákellenes, immunmoduláló és hormon-kiegyensúlyozó hatásai vannak. Az i3c aktivitása attól függ, hogy átalakul -e a gyomorsavban. Mint a fő metabolit, a DIM stabilabb biológiai aktivitással rendelkezik, és szélesebb körben alkalmazzák a klinikai gyakorlatban. Ha az Indole 3 karbinolpor -beszállítóját vagy a {4}} diindolil -metán porgyártót választja, üdvözöljük a Guanjie Biotech fontolóra. Termékeink átadják a Halal, a HACCP, az ISO90001, a Kosher és mások. Üdvözöljük a kérdésben info@gybiotech.com.