Máriatövis kivonat por

Máriatövis kivonat por Szállító:

A Guanjie a kiváló minőségű Milk Thistle ömlesztett kivonatpor szállítója, amely a növény magjából készül. A kivonat 80% szilimarint (UV-vel mérve) és 30% szilibint (HPLC-vel mérve) tartalmaz. A por sárgás árnyalatú és finom textúrájú, így könnyen keverhető italokba, turmixokba vagy ételekbe. A kivonat 80 mesh-es méretben is kapható, ami azt jelenti, hogy finomra őrölt és könnyen felszívódik. Kiváló minőség és versenyképes ár, szívesen érdeklődjön tőlünk.

Miért válassza a Guanjie-t?

● Független gyárak és laboratóriumok.

● Biztosítsa a harmadik fél tesztelését.

● 20 éve dolgozom ezen a területen.

● Legyen erős munkatársai: az Északnyugati Egyetem és a Kínai Tudományos Akadémia kutatóközpontja.

Rövid bemutatkozás:

Máriatövis kivonat pora Silybum marianum G. szárított gyümölcséből készül, és a kereskedelmi kivonatokat általában úgy szabványosítják, hogy az összes szilimarin 80 százalékát tartalmazzák. A máriatövis egynyári vagy kétéves gyógynövény, Dél-Európában és Észak-Afrikában őshonos, ahol évezredek óta termesztik és használják, népi gyógynövény. A máriatövist széles körben használják máj- és szív- és érrendszeri betegségek gyógymódjaként. Észak-Kínában és országom északnyugati részén termesztik.

Vizsgálati jegyzőkönyv

Folyamatábra

Azonosítások

1: Mikroszkópos azonosítás

A maghártya falának felhámja szinte színtelen palánksejteket tartalmaz, amelyek a felszínre merőlegesen helyezkednek el. Tracheidák vastag külső falakkal és hosszanti repedésekkel. Vannak olyan megvastagodott gerincek, mint a szemcsés megvastagodott sejtfalak. A perikarpusz alsó felhámja nem lignizált parenchimasejtekből áll, és pigmentált réteget alkot. A színtelen sejtek és a változó számú pigmentsejtek összefonódnak, így a héj megjelenése csíkosnak tűnik.

A maghártya falának szövete körülbelül 8 sejtréteg vastagságú, és a termés hossztengelye mentén parenchimasejtek vannak elszórva. A héj legbelső sejtjei összetörve lehetnek, és szivar alakú vagy monoklin kalcium-oxalát kristályokat tartalmazhatnak. A maghéj sárga nagy palánksejtekből áll, amelyek hosszú és keskeny, a végén enyhén duzzadt tracheidát tartalmaznak, és a sejtfalon nyilvánvaló rétegződés van.

A maghéj felhám alatt speciális pontozott sejtek találhatók, a lignifikált sejtmembránon pedig nyilvánvaló, zárt gerincek vagy megvastagodások (retikuláris sejtek) vannak. Közelében sejtréteg található, a sejtfal vastag, kissé duzzadt, lipofil. Az embriók parenchimasejtekből állnak, kis mirigyekkel, hatalmas kristályokkal és látható zsírcseppekkel.

2: Vékonyréteg azonosítás

Tesztoldat: Az 【Elemzési módszer】 4 pontja alatti "Mintaoldat előkészítése" műveletnek megfelelően. Standard oldat: 1.0 mg/ml szilibinin standard metanolban.

Előhívó oldószer: kloroform, aceton és vízmentes hangyasav frissen készített keveréke (75:16,5:8,5). Detektálás: A vékony lemezt hideg levegőáramban 30 percig szárítottuk, 1:100 arányú difenil-bór-etoxiamin-metanol oldattal permeteztük, majd száradni hagytuk. Ezután 5 százalékos polietilénglikol 4000-el permetezzük be.

1 óra elteltével hosszúhullámú UV lámpának tették ki. Megfigyelés alatt a tesztoldat erős zöld-kék fluoreszcens sávval rendelkezik, amelynek Rf értéke kb. 0,5 (szilibinin jelenléte miatt), egy szürkéskék pont, amelynek Rf értéke kb. 0.4, ami a standard megoldás egy pontjának felel meg.

A tesztoldat további sávokat is mutatott: erős zöld-kék sávot, amelynek Rf értéke körülbelül 0,25 (szubszilimarin), vörös-narancssárga sávot körülbelül 0 Rf értékkel. 3 (docetaxel).

Minőségellenőrzés

Vékonyréteg azonosítás vagy DAB10 megfelelőség:

● Egyéb szerves anyagok: n

Legfeljebb 2.0 százalék .

● Súlycsökkenés szárításkor:

1.0g máriatövis port 105 fokon szárítottunk 2 órán keresztül, és a fogyás nem haladta meg a 12,0 százalékot.

● Összes hamu:

1.0g máriatövispor mért összhamu nem haladja meg a 8.0 százalékot.

● Nehézfémek:

Legfeljebb {{0}}.001 százalék ; vagy nehézfémek: Pb legfeljebb 5 ppm, Cd 0,2 ppm vagy egyenlő, Hg 0,1 ppm vagy annál kisebb.

● Rovarirtó szer-maradékok:

Megfelel a PHmV-nek (1989).

● Mikrobiális határérték: t

A baktériumok teljes száma nem haladja meg a 10000/g-ot; a penész és élesztő összes száma nem haladja meg a 100/g-ot; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus megfelel az előírásoknak; vagy DAB10: Ⅷ. N7, 4a kategória.

● A szilimarin tartalma:

Ez a termék nem kevesebb, mint 1.0 százalék (DAB10), szilibinként (C25H27O10) számítva. Megjegyzés: Az US Pharmacopoeia előírja, hogy ez nem lehet kevesebb 2,0 százaléknál .O10).

● Megjegyzés:

Az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve előírja, hogy ez nem lehet kevesebb 20 százaléknál.

Analitikai módszer

1. A szilimarintartalom spektrofotometriás meghatározása

Pontosan mérjünk le megfelelő mennyiségű terméket ebből a porból, tegyük egy 50 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá 40 ml abszolút etanolt, hogy feloldódjon, töltsük fel a jelig, jól rázzuk fel, húzzunk pontosan 5 ml-t egy 100 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá abszolút etanolt a jelig, rázzuk fel jól, és végezzünk egy üres vezérlést. Az abszorbanciát 288 nm-en mértük UV spektrofotométerrel. Számítsa ki a tartalmat a következőképpen:

Szilimarin-tartalom százalékos=(szilibinként számolva) × 100 százalék

V: A minta abszorbancia értéke; M: A mintavételi mennyiség (g); V: a minta hígítási tényezője; 470: A szilibinin abszorbancia együtthatója.

Megjegyzés: Ez a módszer Liaoning tartomány helyi szabványából származik, és alkalmas a máriatövis kivonat tartalmának meghatározására HPLC módszerrel legalább 60 százalékos értékkel.

2. A szilimarin spektrofotometriás meghatározása

Pontosan mérjünk le körülbelül 250 mg-ot a finomított kivonatból, tegyük egy 50 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá megfelelő mennyiségű metanolt, hogy feloldódjon, hígítsuk 50 ml-re, jól rázzuk fel, és az oldat a vizsgálandó oldat.

Tegyünk 1 ml tesztoldatot egy 10 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá 2 ml 2,4-dinitrofenil-hidrazin reagenst, jól rázzuk fel, dugjuk le a dugót, melegítsük 50 fokon 50 percig, hűtsük le, és adjunk hozzá kálium-hidroxid metanolos oldatot. jel , Rázza fel jól, és hagyja állni 2 percig. Tegyünk 1 ml-t ebből az oldatból egy centrifugacsőbe, adjunk hozzá 20 ml metanolt, rázzuk fel alaposan, és centrifugáljuk. Öntsük a vörösbarna felülúszót egy 50 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá 20 ml metanolt a maradékhoz, és centrifugáljuk, egyesítsük a felülúszót, és hígítsuk jelig metanollal.

Pontosan szívjon fel 1 ml metanolt, és tegye egy 10 ml-es mérőlombikba, és működjön ugyanúgy, mint "adjon hozzá 2 ml 2,4-dinitrofenil-hidrazin reagenst" vak kontrollként.

A vakoldatot kontrollnak véve a mért koncentráció abszorbancia A értékét 490 nm-en mértük, a szilimarin tartalmát pedig E=537-val számoltuk.

3. A szilimarintartalom meghatározása spektrofotometriával (Német Gyógyszerkönyv DAB{1}} kiadás, 1997)

● Standard oldat elkészítése:

Mérjünk le pontosan 25 mg standard szilibinint, helyezzük egy 5 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá metanolt, hogy feloldódjon, és hígítsuk jelig, hogy 5 mg/ml koncentrációjú standard oldatot kapjunk.

● Mintaoldat elkészítése:

Mérjünk be 250 mg máriatövis-kivonatot egy 50 ml-es mérőlombikba, oldjuk fel, hígítsuk jelig metanollal, majd tegyük félre.

● Színfejlesztő oldat elkészítése:

2,4-dinitrofenilhidrazin (2,4-dinitrofenilhidrazin) vizsgálati oldat: mérjünk be ebből a reagensből 500 mg-ot egy 50 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá H2SO41 ml-t, és hígítsuk jelig metanollal.

● 10 százalékos KOH-oldat:

Mérjünk be 10 g KOH-t egy 100 ml-es mérőlombikba. Adjunk hozzá 30 ml vizet és hígítsuk jelig metanollal.

Meghatározási módszer:

Vegyünk 1 ml szilimarin port standard oldatból, mintaoldatból és metanolból, és helyezzük 10 ml-es mérőlombikokba, adjunk hozzá 2 ml 2,4-dinitrofenilhidrazin tesztoldatot, és reagáltatjuk a három mérőlombikot vízfürdőben {{ 5}} fok . 50 perc, csapvízzel történő gyors hűtés után adjunk hozzá KOH-oldatot a jelig, szívjunk 1 ml-t a fenti három reakcióoldatból egy 10 ml-es dugós kémcsőbe, adjunk hozzá 10 ml metanolt, jól keverjük össze, centrifugáljuk 10 percig, majd öntsük a felülúszót 50 ml térfogatú.

A palackban centrifugálja a csapadékot, és adjon hozzá 10 ml metanolt a keveréshez, centrifugálja, majd öntse a felülúszót ugyanabba az 50 ml-es mérőlombikba, és ismételje meg egyszer, adjon metanolt a jelig mindhárom 50 ml-es mérőlombikban. Jól rázza fel, és mérje meg az abszorbancia értékét 490 nm-en UV spektrofotométerrel.

A fenti képlet kiszámítása a mintavételi műveleten és a szigorúan a fenti követelmények szerinti mérlegelésen alapul. Ha a mérés nem felel meg pontosan a szövegben foglalt követelményeknek, akkor a következő képlet alapján számítható ki:

A1: Minta abszorbancia értéke; A2: Szabványos mintaabszorbancia-érték; W1: Minta mintavételi térfogat (g); W2: Szabványos mintavételi térfogat (g); V1: Minta hígítási térfogata; V2: Standard hígítási térfogat

Gyári és csapat:

Tanúsítvány

Csomag és Szállítás

Népszerű tags: máriatövis kivonat por, kínai máriatövis kivonat por gyártók, beszállítók, gyár