Punicalagin por

Punicalagin por Szállító:

Tömeges Punicalagina Punica granatum L. Guanjie gránátalma növény kéregkivonatának fő hatóanyaga. A Biotech a Punicalagin tömeges kutatására, előállítására és kereskedelmére összpontosít. 2 gyártósorunk van, és a punicalagin gyártási kapacitása 45 tonna éves termelés. Mi vagyunk az egyik legprofibbPunicalagin porszállítók. A Guanjie Biotech több mint 20 éve dolgozik ezen a vonalon, és csapatunkban több mint 15 mérnök dolgozik. Több mint 14 szabadalommal rendelkezünk a gyógynövénykivonatok előállítására. Jelenleg több mint 50 ügyfelünk van az USA-ból, az EU-ból, Délkelet-Ázsiából és így tovább.

Miért válassza a Guanjie Biotech-et?

1. Bármilyen kérdésre és panaszra egy órán belül válaszolunk.

2. OEM/ODM, tasakos csomagot tehetünk.

3. Termékeink ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,

 

A PUN-por a gránátalma héjában található polifenolok fő összetevője, amely antioxidáns, antibakteriális, vírusellenes, gyulladáscsökkentő és egyéb farmakológiai hatású. Az emberi szervezetben való felszívódás után a punikalagin emberi enzimek hatására ellagsavvá bomlik. Kiváló antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és élelmiszer-antioxidánsként is használják. Jelenleg leginkább a kozmetikumokban használják Japánban és Franciaországban.

 

COA

Tétel	Specifikáció	Eredmény
Készítő vegyületek	NLT30% punicalagin	30,51% HPLC
Érzékszervi
Megjelenés	Finom por	Megfelel
Szín	Vörös-barna	Megfelel
Szag	Jellegzetes	Megfelel
Íz	Jellegzetes	Megfelel
Használt alkatrész	Hajótest	Megfelel
oldószert kivonni	Etanol & Víz
Szárítási módszer	Permetező szárítás	Megfelel
Fizikai jellemzők
Részecskeméret	NLT100% 80 mesh-en keresztül	Megfelel
Szárítási veszteség	5,0% vagy annál kisebb	3.3%
Térfogatsűrűség	40-60g/100ml	51g/100ml
Nehézfémek
Összes nehézfém	20 ppm vagy annál kisebb	Megfelel
Arzén	Kisebb vagy egyenlő 2ppm	Megfelel
Ólom	Kisebb vagy egyenlő 2ppm	Megfelel
Mikrobiológiai vizsgálatok
Teljes lemezszám	1000 cfu/g vagy annál kisebb	Megfelel
Összes élesztő és penész	100 cfu/g vagy annál kisebb	Megfelel
E. Coli	Negatív	Negatív
Salmonella	Negatív	Negatív
Staphylococcus	Negatív	Negatív

 

Mik a Punicalagin por funkciói?

● Antibakteriális hatás

Tanulmányok kimutatták, hogy a PUN antibakteriális a Gram{0}}pozitív és Gram{1}}negatív baktériumokkal szemben. A PUN-ról és az EA-ról kimutatták, hogy antibakteriális hatással bírnak a Staphylococcus aureus, a Pseudomonas aeruginosa, az Escherichia coli és néhány Clostridium faj ellen. Kimutatták, hogy a PUN magas koncentrációban gátolja a cariogén baktériumok növekedését; szubbaktericid koncentrációban azonban gátolja a biofilm fejlődését és a Streptococcus mutans savas és extracelluláris poliszacharidok termelését, ami arra utal, hogy a PUN képes megelőzni a fogszuvasodást.

 

● Vírusellenes hatások

Lin és mtsai. Széles körű elemzést végeztek a hidrolizálható tanninok víruscsoportra gyakorolt ​​hatásáról. Vizsgálták a vírusok megkötésének, a fertőzés bejutásának és átvitelének útvonalait ezekkel az anyagokkal végzett kezelés során. Vírusellenes aktivitást találtak azokkal a vírusokkal szemben, amelyekről ismert, hogy sejtfelszíni glikozaminoglikánokat (GAG) használnak a gazdasejtekbe való bejutáshoz. A tanulmány arról számol be, hogy a PUN hatásos a humán citomegalovírus (HCMV) vírus, a herpes simplex vírus (HSV-1), a hepatitis C vírus (HCV), a légúti syncytial vírus (RSV), a kanyaró (MV) és a dengue-láz vírus (DENV) ellen, különböző koncentrációkban nem mutat citotoxicitást. Tito et al. Még arról is beszámoltak tanulmányukban, hogy a PUN és az EA gátolta a Spike fehérje és az ACE2 közötti kölcsönhatást, és csökkentette a vírus 3CL proteáz aktivitását in vitro, ami arra utal, hogy a gránátalma kivonat potenciálisan használható a SARS-CoV-2 betegség megelőzésében és kezelésében.

● Antioxidatív aktivitás – oxidatív stressz

Az oxidatív stresszt az oxigén{0}}reaktív fajok (ROS) sejtekben és szövetekben való felhalmozódása és termelése, valamint a biológiai rendszereknek ezen reaktív termékek méregtelenítési képessége közötti egyensúlyhiány okozza [52]. Ennek az egyensúlyhiánynak köszönhetően a fontos sejtmakromolekulák (lipidek, szénhidrátok, fehérjék és DNS) károsodnak. Az oxidatív stressz számos krónikus betegség megnyilvánulásában is szerepet játszik, mint például a metabolikus, neurodegeneratív, szív- és érrendszeri, tüdő-, vese- és rákos megbetegedések. Számos antioxidánst írtak le, amelyek jótékony hatással vannak az oxidatív stresszre, beleértve a PUN-t, a metabolizált EA-t és az urolitint.

 

Sun et al. leírják tanulmányaikat, amelyekben különböző antioxidáns vizsgálatokat (a vas csökkenti az antioxidáns kapacitást és a lipidperoxidációt) vagy a szabad gyökfogó vizsgálatokat (DPPH és O 2 -) alkalmazták. A tesztek megerősítették, hogy a PUN, PL (punicallin) és EA erős antioxidáns kapacitással rendelkeznek, és a különbség a különböző aggregátumokkal és a telítetlen kettős kötések számával hozható összefüggésbe.

 

Számos publikáció kimutatta, hogy a PUN és a PL a magas hidroxilációjuk miatt jobban képesek a szabad gyökök megkötésére, mint az EA [56]. Sun et al. kimutatták, hogy mindhárom vegyület közül a PL a legalacsonyabb LPO-gátló képessége. Mindhárom vegyület erős antioxidáns hatást fejt ki; képességeik azonban különböznek a szabad gyökök típusában. Az EA hatékonyabban védi a szervezetet az oxidatív károsodástól, különösen a bélkárosodástól, mint a PUN vagy PL.

 

Az EA-eredetű urolitineket az oxidatív stressz modulátorainak is tekintik. Bialonska et al. A tesztvegyületek (urolitin A; B; C; D; 8-O-metil-urolitin A; 8,9-di-O- metil-urolitin C; és 8, 9-di-O-metil-urolitin D) mérésével gátolják az intracelluláris ROS termelődését. Az eredmények azt mutatták, hogy az urolitin jelentős antioxidáns hatása összefügg a hidroxilcsoportok számával és a molekula lipofil voltával. Az urolitin C (IC 50=0.16 μM) és az urolitin D (IC 50=0.33 μM) rendelkezett a legmagasabb antioxidáns hatással. Az urolitin A antioxidáns aktivitása kevésbé volt kifejezett (IC 50=13.6 μM), míg az urolitin B és az összes metilált urolitin egyáltalán nem mutatott antioxidáns aktivitást. A tanulmány eredményei arra utalnak, hogy az urolitinnek szisztémás antioxidáns hatásai lehetnek.

 

● Hepatoprotektív aktivitás

Fouad és mtsai. Úgy találták, hogy a PUN megvédi a patkányokat a ciklofoszfamid{1}}indukálta hepatotoxicitástól (CYP). A CYP egy alkilezett nitrogéntartalmú berberin, amelyet rákellenes és immunszuppresszánsként használnak. Ennek az anyagnak azonban számos mérgező hatása van, amelyek gátolják hatékonyságát [58]. A májban a ciklofoszfamidból képződő metabolitok (foszforamid és akrolein) fokozzák a reaktív oxigéngyökök (ROS) képződését.

 

Ez oxidatív stresszhez, majd az NF-κB jelátviteli útvonal aktiválásához vezet, amely szabályozza a gyulladásos kaszkádot és a pro-gyulladásos citokinek (azaz TNF- és IL-1) termelődését. Kimutatták, hogy a CYP jelentős mértékben károsítja az apoptózist és a nekrózist a májszövetben, illetve a májszövetben. A PUN képes megőrizni a májszövet integritását, és kezelhető szintre csökkenti a májkárosodás pontszámát.

 

Egy másik vizsgálatban a patkányok akrilamidot (ACR) kaptak, amelyet általában használnak az iparban. Az ACR oxidatív stresszt okoz, és apoptózist vált ki az agy- és májszövetekben [60]. Súlyos diszkinéziákat figyeltek meg patkányokban az ACR (50 mg/kg/11 nap) alkalmazását követően, míg a patkányok különböző dózisú PUN-nal, különösen 20 mg/kg-os előkezelése a vizsgált szöveti hatás ACR toxicitás elleni védelméről számolt be. A PUN antioxidáns és anti-apoptotikus tulajdonságai az ACR-indukálta toxicitás megelőzésének fő mechanizmusának tekinthetők.

 

● Anti-cukorbetegség és elhízás{1}}ellenes tevékenységek

Jelenleg az elhízás és a cukorbetegség egyre súlyosabb egészségügyi problémákká vált. Az anyagcsere-betegségekkel, például a cukorbetegséggel és az elhízással kapcsolatos legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a punikalagin por, EA és urolitin A képes gátolni a szénhidrát- és triglicerid-anyagcserében részt vevő enzimeket, mint például a DPP-4, -GLU és lipáz. A 3T3-L1 sejtvonalnak ezekkel a polifenolokkal történő differenciálódása során kimutatták ezeknek a vegyületeknek az adipogenezis-gátló hatását és a triglicerid felhalmozódást csökkentő képességét. Kimutatták, hogy képesek módosítani a zsírsav- és glükóz-anyagcserét szabályozó gének, például a GLUT4, FABP4, adiponektin és PPARy gének expresszióját, amelyeket általában a zsírsejtek differenciálódásának markereiként használnak.

 

Wu et al. kimutatták, hogy a PUN és az EA dózisfüggő módon szignifikánsan gátolta a lipid felhalmozódást a 3T3-L1 zsírsejtekben. Az izolált svájci egér 3T3 embriókból származó 3T3-L1 sejtvonal a legszélesebb körben használt és megbízható zsírsejtek tenyésztési modellje. Ebben a vizsgálatban azt találták, hogy az 5,24 ug/ml (5 μM) PUN és a 4,5 ug/ml (15 μM) EA ugyanolyan gátló hatást mutatott a C75 és az EGCG ellen, de sokkal alacsonyabb koncentrációban. Ezért a PUN és az EA erősebb gátló hatást mutatott, mint a klasszikus zsírsavszintáz (FAS) gátlók, a C75, a cerulenin és az EGCG. Mivel a FAS fontos szerepet játszik a zsírsavak bioszintetikus folyamatában, ezek az eredmények arra utalnak, hogy a PUN és az EA potenciálisan használhatók az elhízás megelőzésében és kezelésében.

 

Requero és munkatársai tanulmányában hat növényi kivonatot választottak ki vizsgálatra. A cél az volt, hogy megvizsgáljuk a termogenikus aktiválásban és a megnövekedett mitokondriális légzési kapacitásban szerepet játszó anyagcsere-folyamatokat, mint kiegészítő megközelítést az elhízással összefüggő anyagcsere-változások energiafelhasználásának növelésére. Az eredmények azt mutatták, hogy a PUN növelte az UCP1, UCP2, BMP8B és CKMT2 expresszióját érett zsírsejtekben, ami összhangban van a megnövekedett mitokondriális H szivárgással és a csökkent semleges lipid felhalmozódással, ami pozitív hatásra utal a fehér zsírszövet termogenezisének indukciójára.

 

● Anti -atherosclerotikus aktivitás

Az érelmeszesedés olyan krónikus betegség, amely számos tényező, például a zsíros táplálék bevitele és a genetika miatt károsítja az artériák falát és az erek működését. A betegséget károsodott lipid-anyagcsere és endothelfunkció jellemzi. Világszerte ez is az egyik vezető halálok. Az endoteliális diszfunkciót az adhéziós molekulák fokozott expressziója jellemzi, mint például a vaszkuláris sejt adhéziós molekula-1 (VCAM-1) és az intercelluláris adhéziós molekula-1 (ICAM-1), amelyek lehetővé teszik a monociták felhalmozódását a szubendoteliális mátrix akkumulációjában. Az infiltráló monociták makrofágokká és/vagy dendrites sejtekké differenciálódnak. A natív LDL és az oxidált alacsony sűrűségű lipoprotein (oxLDL) e sejtek általi felvétele habsejtek képződéséhez vezet, ami viszont hozzájárul az érelmeszesedés kialakulásához.

 

Mivel azt találták, hogy a koleszterin lebomlása közvetett kapcsolatban áll a szív- és érrendszeri események előfordulásával, tanulmányokat végeztek a koleszterinlebontó képesség és a kardiovaszkuláris mortalitás közötti kapcsolat kimutatására. Az ellag tanninokat és bioaktív vegyületeiket a bél mikrobiota alacsony molekulatömegű vegyületekké alakítja át, beleértve az urolitint B, amelyekről kimutatták, hogy jelentősen növelik a makrofágok általi koleszterin lebomlását. A kutatási adatok arra utalnak, hogy az urolitin B csökkenti a lipid plakkok lerakódását, és modulálja az I. típusú scavenger B receptor (SR- BI) és az ABCA1 expresszióját, amelyek részt vesznek a fordított koleszterintranszportban.

 

Cui és munkatársai tanulmányukban azt vizsgálták, hogy az urolitin A-nak van-e terápiás potenciálja az ateroszklerotikus elváltozások javításában a Wistar patkánymodellben. A patkányok magas koleszterintartalmú étrendet kaptak D3-vitaminnal kiegészítve 12 hétig. Ezt követően a patkányoknak urolitint A-t (3 mg/kg/nap) adtunk be három nappal az aorta sérülése előtt. Tizenkét hetes urolitin A-kezelés után a plazma lipid- és angiotenzin-II szintje szignifikánsan alacsonyabb volt, és az aorta elváltozások javultak a placebóhoz képest. Az SR-BI fokozott expressziója, a p-ERK1/2 gátlása és a Nrf-2 jelátviteli útvonal aktiválása. Az SR-BI expresszió közvetetten korrelál az Ang II szintekkel.

 

Mele és munkatársai tanulmányában az Uro A, Uro B, Uro C és Uro D ellagitanninok metabolitjainak és prekurzoraik EA hatását vizsgálták két alacsony μM (1-10 μM) koncentrációban. Kutatás. Az atheroscleroticus plakk kialakulásához vezető fő események az endothel aktiváció, és ennek következtében a keringő monociták toborzása, valamint a koleszterin transzport és a habsejtek képződése. A vizsgált metabolitok közül az Uro C volt a legerősebb, hasonló biológiai aktivitással, mint az EA, míg az Uro A és Uro B 10 μM kombinációban volt aktív.

 

 

● Toxikológiai leletek és genotoxicitás

Eddig csak néhány tudományos tanulmány írta le a gránátalmában található ellagitanninok toxicitását. Szarvasmarhákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az ellagitanninok, különösen a PUN magas bevitele hepatotoxicitással és nefrotoxicitással jár. Egy gránátalma komplex keverékén végzett vizsgálat során a tanninokat antioxidánsnak tekintették, de kimutatták, hogy rendelkeznek bizonyos genotoxikus hatással [69]. Labieniec et al. Úgy gondolják, hogy a tanninok, köztük a tannin, a galluszsav és az ellagsav, hozzájárulhatnak az egyszálú DNS-törések kialakulásához.

 

A tenyésztett kínai hörcsög B14-sejteken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az antioxidánsként ismert tanninok pro-oxidánsként működnek. Xu et al. megjegyezte, hogy a 0 és 400 μM közötti koncentrációjú PUN-kezelésnek nem volt citotoxikus hatása a RAW264.7 sejtekre, ami arra utal, hogy a PUN gátló hatása nem a sejtek életképességének csökkenése miatt következett be. A 37 napon át tartó, ismételt orális, nagy{8}dózisú gránátalma PUN patkányoknál nem mérgező, és a PUN-t várhatóan súlyos toxicitás nélkül kell beadni embereknek.

 

Hasonlóképpen, Zahin et al. Egy genotoxicitási vizsgálat megerősítette, hogy a PUN-nak és az EA-nak nincs mutagén hatása a Salmonella typhimuriumra, ehelyett DNS-károsodás elleni védelmet és magas antiproliferatív aktivitást mutattak. A PUN és az EA szinte hasonló szintű antimutagén tulajdonságokkal rendelkezik számos mutagén ellen, és ígéretes jelöltek lehetnek a jövőbeni rákellenes gyógyszerek számára.

 

Üzemünk:

Két gyár van Baoji városában és Shangluo városban is, a Guanjie gyárak területe 7000 ㎡, beleértve a 2000 ㎡ GMP szabvány műhelyt is.

 

Termék minősítés

A Punicalagin port tiszta munkakörnyezetben állítják elő, és minden lépést magasan képzett szakemberek végeznek. Mind a gyártási folyamatok, mind maga a termék megfelel minden nemzetközi szabványnak. És ha szüksége van a tesztelési jelentésünkre, mi biztosítjuk Önnek.

 

Tesztközpont:

Mind a gyártási folyamatok, mind maga a termék megfelel minden nemzetközi szabványnak. És ha szüksége van a tesztelési jelentésünkre, mi biztosítjuk Önnek.

 

Tanúsítvány

Megszereztük a NON{0}}GMO by Pony nemzetközi tesztcsoportot. És megkapjuk a tanúsítványokat a HALAL, ISO 9001, ISO 22000, kóser, PAHS, SC és így tovább.

 

 

Csomag és raktár:

 

Szállítás:

DHL, FEDEX, tengeri fuvarozás, légi fuvarozás közül választhat.

Népszerű tags: punicalagin por, Kína punicalagin por gyártói, beszállítói, gyárai